Dakogen
Dacogen bir antitümör ilaçtır. Başlıca etkisi, kötü huylu organizmaların yaşamı ve gelişimi için hayati önem taşıyan bazı biyokimyasal süreçleri azaltmayı amaçlar.
ATC sınıflandırması
Endikasyonları Dakogen
Dacogen, miyelodisplastik sendrom için reçete edilir. Bu hastalık, kandaki belirli hücre tiplerinde azalma, kemik iliği fonksiyonunun bozulması ve akut lösemi geliştirme riskinin artmasıyla karakterizedir.
Farmakodinamik
Dacogen'in DNA enzimi üzerinde güçlü bir etkisi vardır - aktivitesini azaltır, bu da kandaki kanser hücrelerinin askıya alınmasına veya tamamen yok olmasına yol açar. İlaç ilaç direncini aşar, bağışıklık tepkisini kolaylaştırır.
Dacogen'in etkisinin en üst düzeyde ortaya çıkışı, hücrenin bağımsız olarak S fazına (DNA sentezi) ulaşmasından sonra gözlenmektedir.
Farmakokinetik
Dacogen böbrekler tarafından, muhtemelen metabolitler olarak atılır. Etkin madde desitabendir, %1'den azı idrarla değişmeden atılır.
Hastalığın ileri evrelerinde ilaç vücuttan atıldığında ekstrahepatik metabolizma gözlenir. Ortalama olarak yarı ömür yaklaşık yarım saattir.
İV damla uygulamasından sonra kanda etkin madde konsantrasyonu iki fazda artıp azalmıştır; ilacın kan proteinlerine bağlanma oranı son derece düşüktür (%1'den az).
İlaç öncelikle karaciğerde, ayrıca bağırsağın yüzeyel tabakasında, granülositlerde ve kan plazmasında metabolize edilir.
Test tüplerinde yapılan laboratuvar çalışmaları, uzmanların desitabinin P450 karaciğer enziminin temeli olmadığını varsaymalarına olanak tanıdı.
Dacogen'in farmakokinetik özellikleri karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastalarda incelenmemiştir ve ilacın yaş veya cinsiyet üzerindeki etkileri incelenmemiştir.
Dozlama ve uygulama
Dacogen genellikle her biri dört döngüden oluşan iki rejimden birinde reçete edilir. Pratikte, semptomların tam veya kısmi olarak azaltılması için Dacogen ile uzun süreli tedavi gerekebilir (tedavinin süresi, ilacın terapötik etkisi devam ettiği sürece devam edebilir).
4 tedavi döngüsünden sonra uzman, tedavide pozitif dinamiklerin olmadığını fark edebilir. Kan parametrelerini (trombosit seviyeleri, nötrofiller vb.) normalleştirmek mümkün değilse veya hastalık ilerlerse alternatif tedavi reçete edilir.
Her döngü, ilacın birkaç ardışık gün boyunca (beş veya üç gün) uygulanmasını içerir. Dacogen, bir damla kullanılarak intravenöz olarak uygulanır.
Beş günlük doz rejiminde ilaç 20 mg dozunda uygulanır (hastaya her kürde 5 doz verilir), kür her 4 haftada bir tekrarlanır; üç günlük rejimde ise ilaç 8 saatte bir 15 mg uygulanır (hastaya her kürde 9 doz verilir), kür her altı haftada bir tekrarlanır.
Tedavinin başlangıcında kan testinde bazı hücrelerde eksiklik görülebilir.
Yaşlılıkta dozaj genellikle aynıdır. Testlere ve hastanın durumuna bağlı olarak doktor Dacogen dozajını ayarlayabilir.
[ 15 ]
Hamilelik Dakogen sırasında kullanın
Dacogen, embriyonik gelişimde çeşitli bozukluklara yol açabileceğinden hamile ve emziren kadınlarda kontrendikedir.
Kontrendikasyonlar
Dacogen, ilacın bazı bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık durumunda kontrendikedir. Ayrıca, Dacogen tedavisi 18 yaşın altındaki çocuklara reçete edilmez.
[ 12 ]
Yan etkiler Dakogen
Dacogen uyku bozuklukları, baş dönmesi, baş ağrısı, hassasiyet azalması, bulantı, bağırsak bozuklukları, kusma, karın ağrısı, cilt ve mukoza zarlarında döküntüler, hazımsızlık, ateş, enjeksiyon yerinde şişlik, gaz oluşumuna neden olabilir.
Ayrıca, Dacogen ile tedavi zatürre, farenjit, akciğerlerde hırıltı, boğulma gelişimi ile komplike olabilir. İlaçtan sonra basit uçuk, kandidiyazis, eklemlerde ağrı, alt sırt vb. gelişebilir.
Tedavi, nötrofil, trombosit, lökosit ve diğer kan hücrelerinin düzeyinde azalmaya, kanda şeker, albümin, magnezyum, potasyum düzeylerinde azalmaya ve üre düzeyinde artışa neden olabilir.
Dacogen idrar yolu enfeksiyonlarına, septik şoka, sinüzite ve burun kanamalarına neden olabilir.
Diğer ilaçlarla etkileşimler
Dacogen diğer antitümör ilaçların etkisini artırır ve trombosit seviyelerinde azalma görülebilir. Dacogen'in tamoksifen ile kombinasyonu kanamaya ve meninksler arasında büyük miktarda kan birikmesine yol açar.
Kombine tedavi reçete edilirken, olası olumsuz reaksiyonların derhal tespit edilebilmesi için hasta yakından takip edilir.
Depolama koşulları
Dacogen, güneş ışığına ve neme maruz kalmayan bir yerde, tüm ambalajıyla saklanmalıdır. Soğuk suda çözülen Dacogen çözeltisi, 2 ila 8 0 C sıcaklıkta en fazla 7 saat saklanır.
İlacın saklama sıcaklığı 30 0 C’yi geçmemelidir.
İlaç çocukların ulaşamayacağı yerde muhafaza edilmelidir.
Popüler üreticileri